Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor (international) inc. - fer - solution injectable i. v. d'administration (stechampullen à 10ml) - ferrum 500 mg ut ferricum carboxymaltosum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. - antianämikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor (international) inc. - fer - solution injectable i. v. d'administration (stechampullen à 20ml) - ferrum 1000 mg ut ferricum carboxymaltosum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml. - antianämikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor (international) inc. - progesteronum - capsules - progesteronum 100 mg, excipiens pro de la capsule. - menstruationsstörungen, prämestruelles syndrom; als ergänzung einer Östrogen-substitutionstherapie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor (international) inc. - progesteronum - capsules - progesteronum 200 mg, excipiens pro de la capsule. - menstruationsstörungen, prämestruelles syndrom; als ergänzung einer Östrogen-substitutionstherapie - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - le myélome multiple - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. en association avec le bortézomib, la thalidomide et la dexaméthasone pour le traitement de patients adultes atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué, qui sont admissibles à une greffe de cellules souches autologues. en combinaison avec le lénalidomide et de la dexaméthasone, ou le bortézomib et la dexaméthasone, pour le traitement de patients adultes atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins un traitement antérieur. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. en tant que monothérapie pour le traitement des patients adultes en rechute et réfractaire myélome multiple, dont le traitement antérieur inclus un inhibiteur du protéasome et un agent immunomodulateur et qui ont démontré la progression de la maladie sur la dernière thérapie. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloxétine - neuropathies diabétiques - psychoanaleptics, - traitement de la douleur neuropathique périphérique diabétique chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - anatoxine alpha de clostridium-perfringens-type-a - immunologiques pour aves - poulet - pour l'immunisation active des poulets à fournir une immunisation passive contre l'entérite nécrotique à leur progéniture, pendant la période de ponte. réduire la mortalité et l'incidence et la gravité des lésions causées par l'entérite nécrotique induite par clostridium-perfringens-type-a. l'efficacité a été démontrée par le défi des poussins environ trois semaines après l'éclosion. le début du transfert passif de l'immunité: 6 semaines après l'achèvement de la procédure de vaccination. la durée du transfert passif de l'immunité: 51 semaines après l'achèvement de la procédure de vaccination.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antigène du virus de l'influenza aviaire entier inactivé du sous-type h7n1 (souche, a / ck / italy / 473/99) - immunologiques pour aves - chicken; ducks - pour l'immunisation active des poulets et des canards contre l'influenza aviaire de type a, sous-type h7n1. l'efficacité a été évaluée sur la base des résultats préliminaires concernant les poulets et les sarcelles. chez les poulets, la réduction des signes cliniques, la mortalité, l'excrétion et la transmission du virus après la provocation ont été démontrées deux semaines après une vaccination à dose unique.. chez les canards, la réduction de l'excrétion et la transmission du virus après la provocation ont été démontrées deux semaines après une vaccination à dose unique.. bien qu'il n'a pas été étudiée avec cette ia souche vaccinale, les études réalisées avec d'autres souches montrent que les niveaux de protection de sérum, les titres d'anticorps devrait persister dans les poulets pendant au moins 12 mois après l'administration de deux doses de vaccin. la durée de l'immunité chez les canards est inconnue.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - l'étravirine - infections au vih - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, en combinaison avec un inhibiteur de la protéase boosté et d’autres médicaments antirétroviraux, est indiqué pour le traitement des infections humaines-immunodéficience-virus-type-1 (vih-1) chez les patients adultes antirétroviral-traitement-expérimentés et chez les patients pédiatriques antirétroviral-traitement-connu depuis six ans. cette indication est fondée sur une semaine 48 analyses de deux essais de phase iii des essais dans de très patients prétraités où intelence a été étudiée en combinaison avec un fond optimisé régime (obr) qui inclus darunavir/ritonavir. l'indication chez les patients pédiatriques est basée sur 48 semaines analyses d'un seul bras, la phase ii de l'essai dans antirétroviral, le traitement connu pour les patients pédiatriques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - hémorragie - tous les autres produits thérapeutiques - praxbind est un renversement de l'agent pour le dabigatran et est indiqué chez les patients adultes traités avec pradaxa (dabigatran etexilate) lors de l'inversion rapide de ses effets anticoagulants est nécessaire:pour la chirurgie de secours d'urgence et les procédures;dans la vie en danger ou d'un saignement incontrôlé.